Ce petit garçon de notre région des Hauts de France (Leforest) et dont les parents se battent avec acharnement pour améliorer son quotidien et lui permettre d'avoir les meilleurs appareillages possible, ce petit garçon charmant qui a toujours le sourire, il étonne ses parents tous les jours par son intelligence et son courage, sa maladie s’est déclarée à l’âge de 11 mois en novembre 2018.

Le pronostic est, en général, réservé, le décès survenant au cours des deux premières années de la vie, dans la plupart des cas, par insuffisance respiratoire. Dans quelques cas cependant les manifestations sont stables voire même régressent, et les patients peuvent avoir une espérance de vie plus longue.
Il existe un nouveau traitement révolutionnaire aux État Unis qui est coûteux et qui peut le sauver.

Cette action en tant que président et l’ensemble des membres de l’association, nous voulons la voir se concrétiser dans les prochains mois à venir.
Il s’agit de financer l’achat d’appareillages et le déplacement dans un hôpital aux État Unis du petit Louis ce super héros afin de lui offrir le traitement adéquate à sa maladie et le droit de profiter pleinement de ses parents Mélissa et Maxime.

Aujourd'hui c’est un appel aux dons que nous faisons, nous sommes son seul recours.

Agissons ensemble de quelques euros et plus si vous pouvez merci par avance de lui accorder une espérance de vie plus longue.

Nous vous remercions par avance pour LOUIS.

Amyotrophie Spinale Petit Louis Atteint de la Maladie.